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PH2.5甘氨酸-鹽酸緩沖液

  • 型   號(hào):甘氨酸
  • 價(jià)   格:120

北京華科盛精細(xì)化工產(chǎn)品貿(mào)易有限公司生產(chǎn)銷(xiāo)售PH2.5甘氨酸-鹽酸緩沖液:甘氨酸是內(nèi)源性抗氧化劑還原性谷胱甘肽的組成氨基酸,機(jī)體發(fā)生嚴(yán)重應(yīng)激時(shí)常外源補(bǔ)充,有時(shí)也稱為半必需氨基酸。 [1]

甘氨酸(Glycine,縮寫(xiě)Gly)又名氨基乙酸,其化學(xué)式為C2H5NO2。

固態(tài)的甘氨酸為白色單斜晶系或六方晶系的晶體或白色結(jié)晶粉末,無(wú)臭,無(wú)毒 [2] ;在水中易溶,在乙醇或中幾乎不溶。沸

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北京華科盛精細(xì)化工產(chǎn)品貿(mào)易有限公司生產(chǎn)銷(xiāo)售PH2.5甘氨酸-鹽酸緩沖液:合成方法編輯

施特雷克(Strecker)法

以甲醛、、氨為原料,先合成氨基乙腈,然后再分解生成甘氨酸。
  以甲烷與氨合成粗制的,然后使甲醛液連續(xù)吸收,再將反應(yīng)液和氨于120℃下反應(yīng)2min生成氨基乙腈,后加入堿液水解,得到總收率為87%的甘氨酸。 [4] 

Bucherer法

將三聚甲醛加入碳酸銨和腈化鈉的水溶液中,室溫下攪拌溶解后于80-85℃下反應(yīng)3h。得到乙內(nèi)酰脲水溶液。然后直接加入30%NaOH水溶液,于170℃下水解3h。后以陽(yáng)離子交換樹(shù)脂處理,得到收率為83.2%的甘氨酸。 [4] 

一氨化法

將氨水與碳酸氫銨混合加熱至55℃,加入水解溶液反應(yīng)2h。然后升溫至80℃脫除剩余的氨,用活性炭脫色。過(guò)濾后,濾液加95%的乙醇使甘氨酸結(jié)晶析出。分離后用乙醇洗滌。烘干后得粗品。粗品用熱水溶解,再加乙醇重結(jié)晶,即得成品,收率約42%。 [4] 

相轉(zhuǎn)移催化法

將氨水2kg加入1L甲醇,然后加入0.3kg六次亞甲基四胺,待溶液澄清后,加入溶有10kg的2L甲醇,體系溫度明顯上升,到58℃時(shí),伴有大量結(jié)晶析出。待溫度下降至室溫,上層液體澄清時(shí),過(guò)濾得結(jié)晶,濾液放置2天,又可析出部分結(jié)晶。將上述粗品加入2-3倍量的去離子水,加熱至70-75℃,溶解后加入2倍體積的甲醇,冷卻析出結(jié)晶,70℃下干燥2h得精品,產(chǎn)品收率68.6%,純度99.6% [4]PH2.5甘氨酸-鹽酸緩沖液

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